পেজ_ব্যানার

পণ্য

OEM কাস্টম প্যাকেজ প্রাকৃতিক Macrocephalae Rhizoma তেল

সংক্ষিপ্ত বিবরণ:

একটি দক্ষ কেমোথেরাপিউটিক এজেন্ট হিসাবে, 5-ফ্লুরোরাসিল (5-FU) গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্ট, মাথা, ঘাড়, বুক এবং ডিম্বাশয়ে ম্যালিগন্যান্ট টিউমারের চিকিত্সার জন্য ব্যাপকভাবে প্রয়োগ করা হয়। এবং 5-এফইউ হল ক্লিনিকে কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের প্রথম সারির ওষুধ। 5-এফইউ-এর কর্ম প্রক্রিয়াটি হল টিউমার কোষে ইউরাসিল নিউক্লিক অ্যাসিডের থাইমিন নিউক্লিক অ্যাসিডে রূপান্তরকে বাধা দেওয়া, তারপর এটির সাইটোটক্সিক প্রভাব অর্জনের জন্য ডিএনএ এবং আরএনএর সংশ্লেষণ এবং মেরামতকে প্রভাবিত করে (আফজাল এট আল।, 2009; ডুক্রেক্স এবং আল।, 2015; লংলি এট আল।, 2003)। যাইহোক, 5-এফইউ কেমোথেরাপি-প্ররোচিত ডায়রিয়া (সিআইডি)ও তৈরি করে, এটি সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে একটি যা অনেক রোগীকে জর্জরিত করে (ফিলহো এট আল।, 2016)। 5-এফইউ দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের মধ্যে ডায়রিয়ার ঘটনা 50%-80% পর্যন্ত ছিল, যা কেমোথেরাপির অগ্রগতি এবং কার্যকারিতাকে গুরুতরভাবে প্রভাবিত করে (আইকোভেলি এট আল।, 2014; রোজেনফ এট আল।, 2006)। ফলস্বরূপ, 5-এফইউ প্ররোচিত সিআইডির জন্য কার্যকর থেরাপি খুঁজে পাওয়া গুরুত্বপূর্ণ।

বর্তমানে সিআইডির ক্লিনিকাল চিকিৎসায় নন-ড্রাগ ইন্টারভেনশন এবং ড্রাগ ইন্টারভেনশন আমদানি করা হয়েছে। নন-ড্রাগ হস্তক্ষেপের মধ্যে রয়েছে যুক্তিসঙ্গত খাদ্য, এবং লবণ, চিনি এবং অন্যান্য পুষ্টির সম্পূরক। লোপেরামাইড এবং অক্ট্রোটাইডের মতো ওষুধগুলি সাধারণত CID-এর অ্যান্টি-ডায়রিয়া থেরাপিতে ব্যবহৃত হয় (বেনসন এট আল।, 2004)। এছাড়াও, বিভিন্ন দেশে তাদের নিজস্ব অনন্য থেরাপির মাধ্যমে সিআইডির চিকিৎসার জন্য এথনোমেডিসিনগুলিও গৃহীত হয়। চিনা, জাপান এবং কোরিয়া সহ পূর্ব এশীয় দেশগুলিতে 2000 বছরেরও বেশি সময় ধরে প্রচলিত চীনা ওষুধ (TCM) হল একটি সাধারণ জাতিগত চিকিৎসা (Qi et al., 2010)। টিসিএম মনে করে যে কেমোথেরাপিউটিক ওষুধগুলি কিউই সেবন, প্লীহার ঘাটতি, পাকস্থলীর অসামঞ্জস্যতা এবং এন্ডোফাইটিক স্যাঁতসেঁতে হতে পারে, যার ফলে অন্ত্রের পরিবাহী কর্মহীনতা দেখা দেয়। টিসিএম তত্ত্বে, সিআইডির চিকিত্সার কৌশলটি মূলত কিউই পরিপূরক এবং প্লীহাকে শক্তিশালী করার উপর নির্ভর করা উচিত (ওয়াং এট আল।, 1994)।

এর শুকনো শিকড়অ্যাট্র্যাটাইলোডস ম্যাক্রোসেফালাকোয়েডজ। (এএম) এবংপ্যানাক্স জিনসেংসিএ মে. (পিজি) হল টিসিএম-এর সাধারণ ভেষজ ওষুধ যা কিউই পরিপূরক এবং প্লীহাকে শক্তিশালী করার একই প্রভাব রয়েছে (লি এট আল।, 2014)। AM এবং PG সাধারণত ভেষজ জুড়ি হিসাবে ব্যবহৃত হয় (চীনা ভেষজ সামঞ্জস্যের সহজতম রূপ) কিউই এর পরিপূরক এবং ডায়রিয়ার চিকিত্সার জন্য প্লীহাকে শক্তিশালী করার প্রভাবের সাথে। উদাহরণস্বরূপ, এএম এবং পিজি ক্লাসিক্যাল অ্যান্টি-ডায়ারিয়াল সূত্রে নথিভুক্ত করা হয়েছে যেমন শেন লিং বাই ঝু সান, সি জুন জি টাং থেকেতাইপিং হুইমিন হেজি জু ফাং(গানের রাজবংশ, চীন) এবং বু ঝং ই কিউ তাং থেকেপাই ওয়েই লুন(ইউয়ান রাজবংশ, চীন) (চিত্র 1)। বেশ কিছু পূর্ববর্তী গবেষণায় জানা গেছে যে তিনটি সূত্রই সিআইডি (বাই এট আল।, 2017; চেন এট আল।, 2019; গৌ এট আল।, 2016) উপশম করার ক্ষমতা রাখে। উপরন্তু, আমাদের পূর্ববর্তী গবেষণায় দেখানো হয়েছে যে Shenzhu Capsule যেটিতে শুধুমাত্র AM এবং PG রয়েছে ডায়রিয়া, কোলাইটিস (xiexie সিনড্রোম) এবং অন্যান্য গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রোগের চিকিৎসায় সম্ভাব্য প্রভাব রয়েছে (ফেং এট আল।, 2018)। যাইহোক, কোনো গবেষণায় সিআইডির চিকিৎসায় এএম এবং পিজির প্রভাব এবং প্রক্রিয়া নিয়ে আলোচনা করা হয়নি, তা একত্রে বা একা।

এখন অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা টিসিএম (ফেং এট আল।, 2019) এর থেরাপিউটিক মেকানিজম বোঝার জন্য একটি সম্ভাব্য কারণ হিসাবে বিবেচিত হয়। আধুনিক গবেষণাগুলি নির্দেশ করে যে অন্ত্রের হোমিওস্টেসিস বজায় রাখতে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। স্বাস্থ্যকর অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা অন্ত্রের মিউকোসাল সুরক্ষা, বিপাক, ইমিউন হোমিওস্টেসিস এবং প্রতিক্রিয়া এবং প্যাথোজেন দমনে অবদান রাখে (থার্সবি এবং জুজ, 2017; পিকার্ড এট আল।, 2017)। বিকলাঙ্গ অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষভাবে মানবদেহের শারীরবৃত্তীয় ও রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে ক্ষতিগ্রস্ত করে, যা ডায়রিয়ার মতো পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করে (প্যাটেল এট আল।, 2016; ঝাও এবং শেন, 2010)। গবেষণায় দেখা গেছে যে 5-FU ডায়রিয়াজনিত ইঁদুরের অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটার গঠনকে উল্লেখযোগ্যভাবে স্থানান্তরিত করেছে (লি এট আল।, 2017)। অতএব, 5-FU প্ররোচিত ডায়রিয়াতে AM এবং PM-এর প্রভাবগুলি অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা দ্বারা মধ্যস্থতা হতে পারে। যাইহোক, AM এবং PG একা এবং সংমিশ্রণে অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা সংশোধন করে 5-FU প্ররোচিত ডায়রিয়া প্রতিরোধ করতে পারে কিনা তা এখনও অজানা।

অ্যান্টি-ডায়রিয়া প্রভাব এবং AM এবং PG এর অন্তর্নিহিত প্রক্রিয়া তদন্ত করার জন্য, আমরা ইঁদুরগুলিতে একটি ডায়রিয়া মডেল অনুকরণ করতে 5-FU ব্যবহার করেছি। এখানে, আমরা একক এবং সম্মিলিত প্রশাসন (এপি) এর সম্ভাব্য প্রভাবগুলির উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করেছিঅ্যাট্র্যাটাইলোডস ম্যাক্রোসেফালাঅপরিহার্য তেল (AMO) এবংপ্যানাক্স জিনসেং5-FU কেমোথেরাপির পরে ডায়রিয়া, অন্ত্রের প্যাথলজি এবং মাইক্রোবিয়াল গঠনের উপর মোট স্যাপোনিনস (PGS), সক্রিয় উপাদানগুলি যথাক্রমে AM এবং PG থেকে বের করা হয়।


পণ্য বিস্তারিত

পণ্য ট্যাগ

এথনোফার্মাকোলজিকাল প্রাসঙ্গিকতা

ঐতিহ্যগত চীনা ঔষধ(TCM) মনে করে যে প্লীহা-কিউই-এর ঘাটতি হল কেমোথেরাপি-প্ররোচিত ডায়রিয়ার (সিআইডি) প্রধান প্যাথোজেনেসিস। ভেষজ জোড়াঅ্যাট্রাক্টাইলডসম্যাক্রোসেফালাকোয়েডজ। (এএম) এবংপ্যানাক্স জিনসেংসিএ মে. (PG) কিউই পরিপূরক এবং প্লীহাকে শক্তিশালী করার ভাল প্রভাব রয়েছে।

অধ্যয়নের লক্ষ্য

থেরাপিউটিক প্রভাব এবং প্রক্রিয়া তদন্ত করতেঅ্যাট্র্যাটাইলোডস ম্যাক্রোসেফালাঅপরিহার্য তেল (AMO) এবংপ্যানাক্স জিনসেংমোটsaponins(PGS) একা এবং সংমিশ্রণে (AP) 5-ফ্লোরোরাসিল (5-FU) কেমোথেরাপি ইঁদুরে ডায়রিয়া প্ররোচিত করে।

উপকরণ এবং পদ্ধতি

ইঁদুরগুলিকে যথাক্রমে 11 দিনের জন্য AMO, PGS এবং AP দিয়ে পরিচালিত হয়েছিল এবং পরীক্ষার 3 য় দিন থেকে 6 দিনের জন্য ইন্ট্রাপেরিটোনলি 5-FU দিয়ে ইনজেকশন দেওয়া হয়েছিল। পরীক্ষার সময়, ইঁদুরের শরীরের ওজন এবং ডায়রিয়ার স্কোর প্রতিদিন রেকর্ড করা হয়েছিল। থাইমাস এবং প্লীহা সূচকগুলি ইঁদুরের বলির পরে গণনা করা হয়েছিল। ইলিয়াম এবং কোলনিক টিস্যুতে প্যাথলজিকাল পরিবর্তনগুলি হেমাটোক্সিলিন-ইওসিন (এইচই) স্টেনিং দ্বারা পরীক্ষা করা হয়েছিল। এবং অন্ত্রের প্রদাহজনক সাইটোকাইনের বিষয়বস্তুর মাত্রা এনজাইম-লিঙ্কড ইমিউনোসর্বেন্ট অ্যাসেস (ELISA) দ্বারা পরিমাপ করা হয়েছিল।16S rDNAঅ্যামপ্লিকন সিকোয়েন্সিং বিশ্লেষণ এবং ব্যাখ্যা করতে ব্যবহৃত হয়েছিলঅন্ত্রের মাইক্রোবায়োটামল নমুনার।

ফলাফল

AP শরীরের ওজন হ্রাস, ডায়রিয়া, থাইমাস এবং প্লীহা সূচকের হ্রাস এবং 5-FU দ্বারা প্ররোচিত ইলিয়াম এবং কোলনের রোগগত পরিবর্তনগুলিকে উল্লেখযোগ্যভাবে বাধা দেয়। AMO বা PGS একাই উপরে উল্লিখিত অস্বাভাবিকতা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়নি। এছাড়াও, AP উল্লেখযোগ্যভাবে অন্ত্রের প্রদাহজনক সাইটোকাইনগুলির 5-FU- মধ্যস্থতা বৃদ্ধিকে দমন করতে পারে (TNF-α, IFN-γ, IL-6, IL-1βএবং IL-17), যখন AMO বা PGS শুধুমাত্র 5-FU কেমোথেরাপির পরে তাদের কিছুকে বাধা দেয়। অন্ত্রের মাইক্রোবায়োটা বিশ্লেষণ ইঙ্গিত দেয় যে 5-FU এর সামগ্রিক কাঠামোগত পরিবর্তনগুলি প্ররোচিত করেছেঅন্ত্রের মাইক্রোবায়োটাএপি চিকিত্সার পরে বিপরীত ছিল। উপরন্তু, এপি উল্লেখযোগ্যভাবে স্বাভাবিক মানের অনুরূপ বিভিন্ন ফাইলার প্রাচুর্যকে মডিউল করেছে এবং এর অনুপাত পুনরুদ্ধার করেছেফার্মিকউটস/ব্যাকটেরাইডেটস(F/B)। জেনাস স্তরে, এপি চিকিত্সা নাটকীয়ভাবে সম্ভাব্য প্যাথোজেনগুলির মতো হ্রাস পেয়েছেব্যাকটেরয়েডস,রুমিনোকোকাস,অ্যানারোট্রাঙ্কাসএবংডেসলফোভিব্রিও. এপি কিছু নির্দিষ্ট প্রজন্মের মতো একা এএমও এবং পিজিএস-এর অস্বাভাবিক প্রভাবেরও বিরোধিতা করেছেব্লাউটিয়া,প্যারাব্যাক্টেরয়েডসএবংল্যাকটোব্যাসিলাস. AMO বা PGS একাই 5-FU দ্বারা সৃষ্ট অন্ত্রের মাইক্রোবিয়াল কাঠামোর পরিবর্তনকে বাধা দেয়নি।




  • পূর্ববর্তী:
  • পরবর্তী:

  • এখানে আপনার বার্তা লিখুন এবং আমাদের পাঠান